| CAS Number:101200-48-0 基本信息 | |
| 中文名:80482 | 苯磺隆; 2-[N-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-N-甲基氨基甲酰胺基磺�；鵠苯甲酸甲酯 |
| 英文名:60658 | Tribenuron methyl |
| 別名: | Tribenuronmethyl; Methyl 2-[[[[N-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)methylamino]carbonyl]amino]sulfonyl] benzoate |
| 分子結(jié)構(gòu): |
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| 分子式: | C15H17N5O6S |
| 分子量: | 395.39 |
101200-48-0 | |
| EINECS登錄號: | 401-190-1 |
| InChI: | 1S/C15H17N5O6S/c1-9-17-12(19-15(18-9)26-3)8-16-14(22)20-27(23,24)11-7-5-4-6-10(11)13(21)25-2/h4-7H,8H2,1-3H3,(H2,16,20,22) |
| 物理化學性質(zhì) | |
| 熔點: | 141ºC |
| 性質(zhì)描述: | 該品為灰白色固體或亮棕色無味固體。熔點141℃，蒸氣壓5.2×10-5mPa(25℃)KowlogP=0.44(PH7)，密度1.5(25℃)，溶解性20℃時在水中的溶解度為0.05g/L(PH5)；2.04g/L(PH7)。25℃時在丙酮中的溶解度為43.8mg/L，在乙腈中為54.2mg/L，在四氯化碳中為3.12mg/L，在乙酸乙酯中為17.5mg/L，在正己烷中為0.028mg/L，在甲醇中為3.39mg/L，穩(wěn)定性在45℃時，PH8-10。 |
| 安全信息 | |
| 安全說明: | S22：不要吸入粉塵。 |
| 危險類別碼: | R43：皮膚接觸會產(chǎn)生過敏反應。 |
| 其他信息 | |
| 產(chǎn)品應用: | 該品屬磺酰脲類除草劑,用于防除牛繁縷,寶蓋草,麥家公,紅擬漆姑,大瓜草等禾類作物闊葉雜草。 |
| 生產(chǎn)方法及其他: | 苯磺隆(101200-48-0)的生產(chǎn)方法： 1、鄰甲酸甲酯苯磺酰基異氰酸酯的制備：將120g二甲苯、0.2g無水三亞乙基二胺、0.1mol鄰甲酸甲酯苯磺酰胺、100g 10%異氰酸正丁酯二甲苯液，加熱回流2.5h，降溫至90℃，滴加雙光氣，3h左右滴完，逐漸升溫至139℃，回流2h。脫溶，回收異氰酸正丁二酯二甲苯液。 2、2-甲氨基-4-四甲氧 -6-甲基均三嗪的制備：由氯氰三聚制得三聚氯氰，然后使三個氯原子分別被甲基、甲氨基、甲氧基取代，制得2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪。 也可按異脲鹽法、雙氰胺法、二氰基甲脒鹽法合成2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1，3，5-三嗪 ，然后與硫酸二甲酯反應制得2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪。 3、苯磺隆的合成：以二氯乙烷為溶劑，在催化劑存在下，2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪與鄰甲酸甲酯苯磺�；惽杷狨シ磻�，合成苯磺隆。 也可采用下述方法：將0.1mol 2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪、100mL無水二氯甲烷混合后于室溫下攪拌0.5h，滴加鄰甲酸甲酯苯磺酰異氰酸酯溶液（由1步反應產(chǎn)物加80mL二氯甲烷制得），0.5h內(nèi)滴完，室溫攪拌3h，加熱升溫，常壓脫出二氯甲烷，加入150mL乙醇，常壓脫出二氯甲烷，加入150mL乙醇，攪拌15min，過濾，濾餅烘干得。 劑型： 75%干燥懸浮劑；20%和10%可濕性粉劑。 質(zhì)量標準： 外觀為近白色固體。由有效成分、濕潤劑、粉土等組成，假密度為0.645g/ml，pH為5，在水中分散性好，常溫下貯存穩(wěn)定。 使用方法： 在小麥、大麥3～4葉期，雜草萌芽出土后株高不超過10cm時噴藥，用75%干懸浮劑13.35～26.55g/hm2，對水450L噴霧。雜草小時，低量即可取得較好防效，雜草較大時，應用高量。防除多年生雜草時藥量為18～34.5g/hm2。為提高藥效可加入少量0.2%非離子表面活性劑。可與其他除草劑混用，如2甲4氯、碘苯腈、溴苯腈、氰草津等，以擴大殺草譜。 注意事項： (1)闊葉凈活性高，用藥量低，施用藥量應準確，并與水充分混勻。(2)噴灑時注意防止藥劑飄到敏感的闊葉作物上。(3)噴灑完畢，噴霧器應徹底清洗干凈。(4)闊葉凈人體每日允許攝入量(ADI)是0·01mg/kg，在大麥和小麥中的最高殘留限量為0.05mg/kg。(5)使用本藥劑量，防止藥液濺人眼內(nèi)，如濺人眼中，應用大量清水充洗15分鐘。如誤服，在引吐后對癥治療。(6)本藥劑應貯存在遠離食品、飼料及兒童接觸不到的地方。 分析方法： 產(chǎn)品分析和殘留物測定均用HPLC。高效液相色譜法，紫外檢測器UV－254nm：色譜柱：ODS-3，10cm×4.6(i.d)mm，流動相：乙腈-水(用磷酸調(diào)pH2.2)=40：60，流速2.0ml/分鐘，柱溫400，保留時間：內(nèi)標(N，N-二苯基-N'-甲基脲，3mg/ml乙腈)2.3分鐘，苯黃隆3.97分鐘。溶液的配制：分別稱取含苯黃隆100mg標準品與樣品，準確加入10.0ml內(nèi)標溶液，用乙腈-0.012mol/LNH，OH溶液=1+1定容于100ml容量瓶中。 降解代謝： 本品在土壤中通過化學水解迅速分解，殘效期30～60天。 |
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