| CAS Number:52212-02-9 基本信息 | |
| 中文名:26709 | 哌庫溴銨 |
| 英文名:6886 | Pipecuronium bromide |
| 別名: | 4,4'-((2beta,3alpha,5alpha,16beta,17beta)-3,17-Bis(acetyloxy)androstane-2,16-diyl)bis(1,1-dimethyl-piperazinium) dibromide |
| 分子結(jié)構(gòu): |
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| 分子式: | C35H62Br2N4O4 |
| 分子量: | 762.70 |
52212-02-9 | |
| EINECS登錄號(hào): | 257-740-4 |
| InChI: | 1S/C35H62N4O4.2BrH/c1-24(40)42-32-21-26-9-10-27-28(35(26,4)23-31(32)37-15-19-39(7,8)20-16-37)11-12-34(3)29(27)22-30(33(34)43-25(2)41)36-13-17-38(5,6)18-14-36;;/h26-33H,9-23H2,1-8H3;2*1H/q+2;;/p-2/t26-,27?,28?,29?,30-,31-,32-,33-,34-,35-;;/m0../s1 |
| 其他信息 | |
| 產(chǎn)品應(yīng)用: | 哌庫溴銨(52212-02-9)的用途: 用于氣管插管、橫紋肌松弛,還可用于人工呼吸時(shí)的一般麻醉。為非去極化肌肉松弛藥,不同的劑量,可產(chǎn)生不同的效果和持續(xù)時(shí)間。為一安全有效的藥物。 |
| 生產(chǎn)方法及其他: | 1.哌庫溴銨(52212-02-9)的制備方法: 1.5α-雄甾-2-烯-17-酮在硫酸催化下,和乙酸異丙烯酯反應(yīng),得化合物(Ⅰ),收率80%,熔點(diǎn)96~98℃。 2.90g化合物(Ⅰ)溶于500mL苯中,在冷卻和攪拌下,于1h內(nèi)加入92g過苯甲酸在1000mL苯中的溶液,在室溫下放置5h。反應(yīng)液用冰冷卻過的氫氧化鈉溶液洗,然后水洗,無水硫酸鎂干燥。減壓濃縮,剩余物用乙醚重結(jié)晶,得80g化合物(Ⅱ),收率81%,熔點(diǎn)182~184℃。 3.20g化合物(Ⅱ)溶于100mLN-甲基哌嗪和30mL水的混合液,在氮?dú)庵谢亓?0h。減壓蒸出過量的N-甲基哌嗪,剩余物和2倍量的乙腈混合,沸騰回流數(shù)分鐘。冷至0℃,過濾析出的白色結(jié)晶,真空干燥至恒重,得19g化合物(Ⅲ),收率63%,熔點(diǎn)199~20rC。 4.10.6g化合物(Ⅲ)溶于50mL四氫呋喃和50mL甲醇的混合液,加入9g過量的硼氫化鈉,攪拌6h。減壓蒸出溶劑,剩余物溶于氯仿。先用2%氫氧化鈉溶液洗,然后用水洗。干燥后蒸出溶劑,剩余物用氯仿和丙酮混合液重結(jié)晶,得9.3g化合物(Ⅳ),收率91%,熔點(diǎn)264~267℃。 5.5.8g化合物(Ⅳ)溶于20mL乙酸酐和5mL乙酸的混合液,加入0.5g氯化鋅,在室溫下攪拌3h。反應(yīng)液傾入250mL水,于0℃放置。過濾出沉淀,溶于乙醚,用水洗至中性。蒸去溶劑,再用正已烷重結(jié)晶,得5g化合物(Ⅴ),收率71%,熔點(diǎn)128~130℃。 6.37.4g化合物(Ⅴ)和16g溴甲烷溶于1300mL丙酮,在室溫下保持30h。過濾析出的結(jié)晶,用二氯甲烷和丙酮的混合液來提純,得48g哌庫溴銨,收率92%,熔點(diǎn)262~264℃(分解)。 2.適應(yīng)癥: 3.用量用法: 4.注意事項(xiàng): 可加強(qiáng)一些吸入性麻醉藥、靜脈內(nèi)注射麻醉藥、琥珀酸膽堿或其它除極化神經(jīng)肌肉阻滯劑、某些抗菌素、利尿劑、α及β-受體阻滯劑、硫胺素、單胺氧化酶抑制劑、胍乙啶、魚精蛋白、苯妥英鈉、鈣拮抗劑、靜脈注射用利多卡因的作用?山档推べ|(zhì)類固醇、新斯的明、去甲腎上腺素、茶堿、氯化鉀、氯化鈉及氯化鈣的作用效果。可加強(qiáng)或減弱除極化肌松藥的藥效。 |
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