2.鹽酸組氨酸(7048-02-4)的質量標準：
    中國藥典2000年版

    指標名稱                                 指標
    C₆H₉N₃O₂·HCl·H₂O含量/%               ≥98.5
    比旋度[60mg/4mLHCl(1→2)]    ＋8.5°～＋10.5°
    pH值(10g/10mLH₂O)                    3.5～4.5
    含氯量/%                           16.7～17.1
    硫酸鹽/%                                 0.02
    銨鹽/%                                   0.02
    其他氨基酸/%                            ≤0.2
    干燥失重/%                              ≤0.2
    熾灼殘渣/%                              ≤0.1
    鐵鹽/%                                ≤0.001
    重金屬                           ≤百萬分之十
    砷鹽/%                               ≤0.0001
    熱原                                 符合規(guī)定

3.鹽酸組氨酸(7048-02-4)的鑒別：
    (1)取本品2mg，加水2ml，加熱使溶解，加茚三酮約2mg，加熱，溶液顯藍紫色。
    (2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜一致。

4.鹽酸組氨酸(7048-02-4)的檢查：
    (1)酸度：取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法測定，pH值應為3.5～4.5。
    (2)溶液的透光度：取本品1.0g，加水10ml溶解后，照分光光度法，在430nm的波長處測定透光率，不得低于98.0%。
    (3)含氯量：取本品約0.4g，精密稱定，加稀硝酸溶液2ml溶解后，加水50ml,照電位滴定法，用硝酸銀滴定液(0.01mol/L)滴定。每1ml的硝酸銀滴定液(0.01mol/L)相當于3.545mg的Cl。按干燥品計算，含氯量應為16.7～17.1%。
    (4)硫酸鹽：取本品1.0g，依法檢查，與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃(0.02%)。
    (5)銨鹽：取本品0.10g，依法檢查，與標準氯化銨溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更深(0.02%)。
    (6)其他氨基酸：取本品，加水制成每1ml中含50mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取上述溶液適量，加水稀釋成每1ml中含0.1mg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各2μl分別點于同一硅膠Ｇ薄層板上，以正丁醇－冰醋酸－濃氨溶液－水(10:10:5:2)為展開劑，展開后，晾干，噴以茚三酮的丙酮溶液(1→50)，加熱約10分鐘，立即檢視，供試品溶液所顯雜質斑點的顏色，與對照溶液的主斑點比較，不得更深(0.2%)。
    (7)干燥失重：取本品，在105℃干燥3小時，減失重量不得過0.2%。
    (8)熾灼殘渣：不得過0.1%。
    (9)鐵鹽：取本品1.0g，依法檢查，與標準鐵溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更深(0.001%)。
    (10)重金屬：取本品2.0g，加水23ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml，依法檢查，含重金屬不得過百萬分之十。
    (11)砷鹽：取本品2.0g，加水23ml溶解后，加鹽酸5ml，依法檢查，應符合規(guī)定(0.0001%)。
    (12)熱原：取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml中含35mg的溶液，依法檢查，劑量按家兔體重每1kg注射10ml，應符合規(guī)定。

5.含量測定：
    取本品約0.2g，精密稱定，加水5ml溶解后，加甲醛溶液1ml與乙醇20ml的中性混合溶液(對酚酞指示液顯中性)，再加酚酞指示液數(shù)滴，用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于10.482mg的C₆H₉N₃O₂·HCl·H₂O。

6.用法及劑量：
    口服每次0.6g，1日3次。皮下或肌注，每日0.2g，持續(xù)3～4周。與葡萄糖酸鈣合用，可減少痛感。

7.不良反應和注意事項：
    注射有頭疼、潮紅、熱感。