| CAS Number:82219-78-1 基本信息 | |
| 中文名:62632 | 頭孢唑喃; (6R,7S)-7-[[(2Z)-2-(氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亞氨基-乙酰]氨基]-8-氧代-3-(噻二唑-5-基硫甲基)-硫? |
| 英文名:42808 | Cefuzonam |
| 別名: | (6R,7S)-7-[[(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyimino-acetyl]amino]-8-oxo-3-(thiadiazol-5-ylsulfanylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid |
| 分子結(jié)構(gòu): |
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| 分子式: | C16H15N7O5S4 |
| 分子量: | 513.60 |
82219-78-1 | |
| 其他信息 | |
| 產(chǎn)品應(yīng)用: | 頭孢唑南 （82219-78-1）本品為第四代半合成頭孢菌素，具廣譜抗菌活性，對大腸桿菌、變形桿菌屬、克雷白菌屬及流感桿菌具強(qiáng)抗菌力。對β- 內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定。用于流感桿菌、急性支氣管炎、扁桃體炎、外傷及手術(shù)創(chuàng)口的繼發(fā)性感染、變形桿菌屬、大腸桿菌等敏感菌引起的敗血癥、咽喉炎、關(guān)節(jié)炎等。 |
| 生產(chǎn)方法及其他: | 頭孢唑南 （82219-78-1）的制備方法： 1．4.44g化合物（Ⅰ）和1.41mL三乙胺溶于70mL二氯甲烷，在冰浴冷卻下加入2.08g五氯化磷，攪拌15min。反應(yīng)液蒸發(fā)至干，剩余物溶于50mL二氯甲烷和50mL丙酮的混合液中，再次濃縮。剩余物加到50mL丙酮中，過濾。濾液冷卻后，加到用冰浴冷卻的2.53g化合物（Ⅱ）。在50mL丙酮和含有0.84g碳酸氫鈉及2.82mL三乙胺的75mL水的混合液中。在冰浴冷卻下攪拌0.5h，再在室溫下攪拌1h。用4mol/L鹽酸酸化至pH=2，加入100mL水，用乙酸乙酯提取（3×150mL）。提取液合并，水洗2次，無水硫酸鎂干燥。濃縮得5.7g化合物（Ⅲ）。 2．將4.4g化合物（Ⅲ）加到30mL sofi甲酸水溶液中，在室溫下攪拌2h。過濾，濾液用活性炭脫色，再過濾。濾液減壓于40℃濃縮至干，剩余物用乙醚浸漬，得2.4g白色無定形固體的頭孢唑南。 劑量與用法：靜注，成人1g～2g/日，分2次；兒童每日40mg～80mg/kg，分3～4次。靜滴可加入輸液中，輸注時間為0.5～2小時。 副作用：主要為過敏反應(yīng)，有皮疹、蕁麻疹。尚有惡心嘔吐及胃腸道反應(yīng)，腹瀉。對青霉素過敏者及過敏體質(zhì)者慎用。 |
| 相關(guān)化學(xué)品信息 | |
| 苯并蒽酮 分散紅9 1-氯蒽醌 1-氨基蒽醌 1-蒽醌磺酸 五氯硝基苯 4-溴苯酐 周位酸 8-苯胺-1-萘磺酸 苊醌 甲基丙烯醇乙酸酯 1,4-二溴-2-丁烯 4-戊烯-1-醇 1,4-二氯-2-丁炔 十四烷二酸 二(2-氯乙基)胺鹽酸鹽 2-壬酮 1,6-己二異氰酸酯 硬酯酸鈉 4-甲基咪唑 2-氯-1,3,2-二氧磷雜環(huán)戊烷 4-(羥甲基)咪唑 2-氯環(huán)己酮 丁位己內(nèi)酯 2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮 2,6-二氨基甲苯 3,5-二氯-2-氟吡啶 乙�；h(huán)己烷 3-溴芐溴 2,5-二甲�；秽� | |
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